宿州职业技术学院欢迎您!教育部代码:12812
学报 | | | 加入收藏

互动交流

实训基地

首页-互动交流-实训基地

植物组织培养

发布时间:2020-03-02阅读次数: 次

植物组织培养的具体步骤

1取材(外植体的选择)

组织培养获得成功的植物,几乎包括了植物体的各个部位,如:茎尖、茎段、皮层及维管组织、髓细胞、表皮、块茎的贮藏薄壁细胞、花瓣、根、叶、子叶、鳞茎、胚珠和花药等。但各个部位的诱导分化的成功率一般不同。另外取材季节、时间、器官的生理状态、外植体的大小对诱导都有影响。

消毒灭菌

一般将所取的材料先经过自来水冲洗2~4h,再用75%酒精浸泡10~30s,无菌水冲洗2~3次,然后用2%~10%NaClO溶液或0.1%HgCl浸泡10~15min,再用无菌水冲洗3~4次后方可接种。

接种

在无菌条件下,用镊子或接种针将外植体置于培养基中,加盖封口膜培养。注意:每接种一次,最好将用具在酒精灯上灼烧,避免交叉感染。  

培养

通常的培养温度为25±2℃,光周期为12~16h光照,培养基的pH值为5.6~6.0,培养容器内的湿度一般为100%,培养室的湿度为70%~80%。由于培养基的成分不同又分为脱分化和再分化培养。

炼苗及移栽

在试管苗移栽到田间前,一般要经过炼苗,从而提高移栽成活率。炼苗时间及方法视具体的材料而定。